Perspectivas semestrales
La biotecnológica catalana someterá a la aprobación de sus accionistas destinar 250,05 millones de euros (el 40% de su beneficio neto) al pago de dividendo con cargo a los resultados del ejercicio 2019
Grifols planta cara a la crisis del coronavirus. La multinacional catalana dedicada a la producción de hemoderivados prevé elevar un 30% sus volúmenes de plasma en 2021 gracias a su proceso de expansión, lo que le permitiría recuperarse totalmente del parón en su actividad que supusieron las medidas de confinamiento y distanciamiento social a lo largo del segundo trimestre. La biotecnológica del Ibex, que prevé celebrar su Junta General de accionistas el 9 de octubre por vía telemática, someterá a la aprobación de sus accionistas destinar 250,05 millones de euros al pago de dividendo con cargo a los resultados del ejercicio 2019. Esto supone mantener el 'pay-out' (el porcentaje del beneficio neto que se destina a retribuirles) en el 40%.
A lo largo de los meses de julio y agosto Grifols ha constatado una tendencia positiva en las donaciones de plasma en Estados Unidos y una "progresiva recuperación semana tras semana".En Alemania, la obtención de plasma de Grifols está experimentando una recuperación más temprana, por lo que la compañía espera que continúe hacia los niveles reportados en 2019 a lo largo del segundo semestre. Mientras que en China, los 40 centros de plasma gestionados por el socio de Grifols, Shanghai RAAS, "han demostrado una recuperación más rápida", apunta la compañía en la presentación de sus perspectivas a los seis meses exactos del estallido de la pandemia.
En los últimos años, Grifols ha constituido una red de 300 centros en EEUU y Alemania que le han permitido expandir y diversificar su acceso a plasma. Ahora la compañía con sede en Barcelona trabaja para "seguir ampliando" dicha red de centros de plasma "tanto de forma orgánica como inorgánica" según explica en el comunicado. Además, espera que la demanda subyacente de sus terapias derivadas de plasma se mantenga "fuerte", especialmente en el caso de las de inmunoglobulinas y albúmina. Durante los últimos trimestres, la demanda de ambas proteínas clave crecieron por encima de sus tasas históricas, una tendencia que en la firma esperan que continúe.
En Grifols recuerdan que actualmente hay en marcha más de 5.000 ensayos clínicos en el mundo para seguir explorando el potencial de las terapias con esta proteína plasmática. En los últimos años, la firma ha expandido su cartera con innovaciones en sus productos derivados del plasma, como Xembify® y VISTASEALTM y ha ampliado los no plasmáticos, con productos como TAVLESSE®.De acuerdo con el plan anual para 2020, establecido en el cuarto trimestre de 2019, la catalana confía en que el lanzamiento de nuevos productos represente aproximadamente el 30% del crecimiento total estimado para el año.
Grifols ha seguido adelante con sus proyectos de investigación e I+D con avances importantes como la publicación científica del ensayo AMBAR (dirigida a reducir la progresión de la enfermedad de Alzhéimer), la adquisición en Alkahest, empresa de biotecnología especializada en la investigación de terapias para tratar enfermedades relacionadas con el envejecimiento, y la colaboración con GigaGen para el desarrollo de productos bioterapéuticos recombinantes.
En sus perspectivas para este semestre Grifols incide, además, en que ha puesto en marcha iniciativas adicionales para fortalecer su posición de liquidez, que asciende a 1.900 millones de euros a junio 2020. Tras el cierre del proceso de refinanciación en noviembre de 2019, Grifols no tiene que afrontar vencimientos ni anticipos significativos hasta 2025.
Inicio del ensayo clínico para combatir la Covid
Grifols ha continuado adelante con sus proyectos de investigación dirigidos a combatir la COVID-19. Actualmente lidera el desarrollo de una inmunoglobulina con anticuerpos específicos contra el virus SARS-CoV-2 a partir del plasma de personas que han superado la enfermedad. Una vez aprobados los protocolos científicos por parte de la FDA estadounidense y del NIAID, ha empezado el ensayo clínico multicéntrico, aleatorio y doble ciego, que evaluará la seguridad y eficacia de esta inmunoglobulina hiperinmune.
"Grifols valora muy positivamente la autorización de la FDA para el uso de emergencia del plasma de convalecientes para tratar pacientes hospitalizados con COVID-19, ya que esta autorización permitirá el acceso a un mayor número de pacientes a esta prometedora terapia", incide la compañía.En relación al test molecular por tecnología TMA, Grifols está avanzando en su validación para poder desarrollar estrategias de 'pooles' y en saliva. El objetivo es contribuir a que los altos grados de precisión y especificidad que aporta puedan extenderse y sumar esfuerzos para dar respuesta a las importantes necesidades diagnósticas actuales.
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